高效液相色谱仪日常简易保养及维护

1、流动相的抽滤要求

色谱纯试剂，二次蒸馏水，缓冲盐一定要过滤；

流动相脱气至关重要（可采用抽滤，超声波脱气等方法）。

2、吸滤头

特殊情况下可拆下滤头抽取以判断其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流动相通过吸滤头打出以判断其是否堵塞。若有堵塞情况可用异丙醇超声波清洗；清洗不成功则需要更换。

3、单向阀

如遇到泵压不稳或流动相不能抽取，则可能是单向阀出现问题，卸下用异丙醇超声波清洗，清洗时须按其安装的方向放置在小烧杯中，切记不可与安装方向倒置超洗！

4、泵头

泵头漏液或出现其它故障一般要申请维修（如漏液，或更换柱塞杆及其密封垫等）。

5、过滤片

当色谱峰出现异常情况时，有可能是此部件被污染，拆下用异丙醇超洗或更换过滤垫片。

6、排液阀

此处不能完全密封或漏液时一般是其中的垫片污染或磨损，可卸下后取出其垫片用异丙醇超声波清洗或更换垫圈。

7、输液泵保养

1．使用流动相尽量要清洁；

2．进液处的沙芯过滤头要经常清洗；

3．流动相交换时要防止沉淀；

4．避免泵内堵塞或有气泡;

8、手动进样器

虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。

手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于气相色谱，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。

进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45μm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。   

平时应注意用二次蒸馏水和甲醇在装载状态及进样分析状态清洗；如出现漏液现象，原因极可能为转子密封垫磨损或污染，一般须申请维修或更换配件。

9、色谱柱维护和保养

维护：

1．使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度）

2．大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2－7.5，尽量不超过该色谱柱的pH范围

3．避免流动相组成及极性的剧烈变化

4．流动相使用前必须经脱气和过滤处理

5．如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在实验完毕柱子冲洗干净，并保存大乙腈中

6．压力升高是需要更换预柱的信号

保养:

1. 柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动；

2. 当柱子和色谱仪联结时，阀件或管路一定要清洗干净；

3. 要注意流动相的脱气；

4. 避免使用高粘度的溶剂作为流动相；

5. 进样样品要提纯；

6. 严格控制进样量；

7. 每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品；

8. 每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱；

9. 若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭；

10、检测器(UV)的保养：

1. 紫外灯的保养：在分析前、柱平衡得差不多时，打开检测器；在分析完成后，马上关闭检测器。

2. 样品池要保养。

11、流通池

在色谱峰不正常时会可能是此部件补污染。可拆卸后取出其中的垫片用异丙醇超洗（可根据说明书进行操作或申请维修）。

12、工作站

出现死机可重启计算机；不正常运行时，首先可更换电脑测试其硬件故障；或在本机上重新插拔接口、重新安装软件。